米国務省は、ファイザー社が開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の緊急使用許可を発表した。これは国内で初めての経口薬となる。
承認の背景と効果
この薬は、重症化リスクの高い患者を対象に、感染初期に投与することで入院や死亡のリスクを大幅に減らす効果が確認されている。臨床試験では、症状発症から5日以内に投与を開始した場合、入院または死亡のリスクが89%減少したと報告されている。
今後の供給と期待
米政府は、年内に1000万コースの供給を確保する方針を示しており、今後の感染拡大抑制への貢献が期待されている。
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