米国、大麻を「低リスク分類」へ変更へ　医療応用研究推進目的で規制緩和の方針

米国、大麻の規制緩和へ　医療応用推進で「低リスク分類」に変更方針

米ニュースサイトのアクシオスは2026年4月22日、トランプ政権が大麻の規制を緩和する方針であると報じた。この動きは、主に医療応用研究を促進することを目的としている。現在、米国では大麻が連邦レベルで規制薬物として扱われており、ヘロインや合成麻薬のLSDと同じ分類に位置づけられているが、これを鎮痛剤などと同様のリスクが低い分類へと変更する計画だ。

医療目的での規制見直しの背景

トランプ大統領は昨年12月、大麻の分類見直しを求める大統領令に署名し、その際に「進行性のがん患者や軍務で負傷した退役軍人など、激しい痛みに苦しむ人々からこの措置を強く求められてきた」と述べていた。この発言は、医療分野での大麻利用の必要性を強調するものだ。また、2024年4月にはバイデン前政権下で司法省が規制緩和を提言しており、政策の継続性が窺える。

規制緩和の具体的な影響

アクシオスの報道によれば、この規制緩和は直ちに大麻を合法化する動きではないとされている。しかし、緩和により以下のような変化が期待される。

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大麻業界への投資促進：規制が緩和されることで、関連企業への資金調達が容易になり、業界全体の成長が加速する可能性がある。
研究の活性化：医療応用を目的とした研究が進み、新たな治療法の開発につながる見込みだ。
州レベルとの整合性向上：米国では多くの州で医療目的の大麻使用が認められており、一部の州では娯楽目的も合法化されている。連邦レベルの規制緩和により、州と連邦の政策の齟齬が解消される可能性がある。